阿诺德似无所觉的样子，问：“你们做到了哪一步？”
“临床二期。”
“从靶点筛选，到药物合成，再到动物实验，然后是临床一期，临床二期……一路走过来，到了最后阶段放弃，有点遗憾吧。”阿诺德不太懂科研，但对项目管理等方面，还是知之甚详的。
“虽然遗憾，但有效性试验未能通过，继续下去，也只是花更多经费而已。”范伦丁面无表情的以公司的立场来说话。
临床试验的一期是药物的安全性试验阶段，通常在20到40名健康志愿者中进行，费用在100万美元以下。
临床试验的二期则是药物有效性试验阶段，这时候就需要100到300名的患者了，费用通常超过2000万美元。
至于临床试验的三期，则是药物的安全性和有效性的大规模验证阶段，既然是大规模，那就少不了大量的人数，在非罕见药的测试中，临床三期的人数通常会提高到2万人，费用也达到令人咋舌的1亿美元以上。
可以想象，在没有相当的把握之前，不会有公司贸然推进临床试验的进度的。
阿诺德想到这一点，再想想杨锐现在做的事，不禁拉着范伦丁到了一边，低声道：“你想个办法，让杨锐快点推进研究进度，扩大研究规模，能做到吗？”
“为什么？”范伦丁倍感奇怪。
“你不要管理由，就按我说的做。”阿诺德想着想着，自己笑了出来。
他到中国来的主要目的，是收购辅酶q10的催化剂配方，两个月的拖延，已经差不多是他的极限了。
然而，杨锐似乎并没有受到时间拖延的影响，这让阿诺德不仅沮丧，而且忧心。
在他看来，这个问题的主要原因，还是杨锐并没有迫切的资金渴求。
杨锐目前最大的开销是律师费的开销，每个月近一百万美元的费用，充分的证明了美国法律的严肃性和儿戏性，但捷利康每个季度数百万美元的分红落在杨锐手里，足以解决律师费的问题。
如此一来，杨锐自然没有迫切销售催化剂专利的冲动。
但是，如果杨锐在研究新药上投入过多，事情就会变的完全不同。
阿诺德并不完全确定杨锐在华锐公司有多少股份，但通过多方面的了解，阿诺德确定杨锐是有股份的。当年帮杨锐建立公司的律师可是捷利康的关系，阿诺德虽然问不到具体的细节，大略的消息总是有的。
范伦丁不明白阿诺德的目的，唯有从研究的角度道：“新药研究的时候，大家都会很小心的控制研究进度和规模……”
“杨锐以前没有做过新药研究，你去给他提建议，他说不定就会执行了。”
“你要派我去华锐实验室做指导？”
“恩，帮他们推进实验进度，推快一点……”新药研究的初期的花费是不高的，但后期的花费却是个无底洞。
范伦丁并不觉得这有什么用，但还是应诺了。
第二天，范伦丁抵达华锐实验室，继而发现，自己好像真的错了。
华锐实验室的研究进度，远比他想象的快。
……
本章结束